Qué ingredientes cosméticos prohíbe o restringe la UE, qué cambia exactamente y desde cuándo ya no se pueden vender los productos que los contienen.
Los anexos del Reglamento europeo de cosméticos se modifican varias veces al año. Un ingrediente puede quedar prohibido (anexo II), recibir una concentración máxima o una advertencia obligatoria (anexo III) o perder su autorización como conservante o filtro UV (anexos V y VI).
Los cambios rara vez se aplican de un día para otro. Suele haber una fecha a partir de la cual los productos no conformes ya no pueden introducirse en el mercado y otra posterior a partir de la cual las tiendas ya no pueden vender las existencias. Hasta entonces, las fórmulas antiguas pueden seguir en los estantes.
Seguimos el Diario Oficial de la UE (EUR-Lex), la base de datos CosIng, los dictámenes del Comité Científico de Seguridad de los Consumidores (SCCS) y los proyectos notificados a la OMC. Para cada cambio mostramos los productos de nuestra base que contienen los ingredientes afectados.
Es un resumen para consumidores, no asesoramiento jurídico. Solo es vinculante el texto publicado en el Diario Oficial de la UE.
El retinol, el acetato y el palmitato de retinilo se limitan al 0,05 % de equivalente de retinol en lociones corporales y al 0,3 % en otros productos, con advertencia obligatoria sobre la vitamina A.
La lista de alérgenos de fragancia que deben indicarse por separado pasa de 24 a más de 80 entradas; los productos nuevos ya deben cumplir y las existencias antiguas pueden venderse hasta el 31 de julio de 2028.
Las sustancias clasificadas como carcinógenas, mutágenas o tóxicas para la reproducción por el Reglamento Delegado (UE) 2025/1222 pasan al anexo II, entre ellas el óxido nitroso, el ozono y el metacrilato de tetrahidrofurfurilo.
Dos tintes directos (no oxidativos), habituales en tintes semipermanentes y productos que depositan color, pasan al anexo II por dudas sobre genotoxicidad.
Dos benzofenonas que absorben UV, usadas sobre todo como estabilizantes frente a la luz, pasan a la lista de sustancias prohibidas por dudas endocrinas y de seguridad.
El antioxidante BHA, hoy sin regular, tendrá un límite del 0,07 % en productos con y sin aclarado y quedará excluido de la higiene bucal y de productos inhalables.
El butylparaben tiene su propia entrada de conservante (12b), con prohibición en productos pulverizables y límites mucho más bajos en productos sin aclarado para menores de 10 años.
El cannabidiol (CBD) recibe su primer límite cosmético en la UE: 0,19 % en productos sin aclarado, con aclarado y de higiene bucal, con impurezas de THC por debajo de 2,5 ppm.
Se sustituye la entrada 372 de la Hydroxyapatite (nano): hasta 29,5 % en pasta dental y 10 % en colutorio, solo para partículas en forma de varilla, sin recubrimiento y con nuevos criterios de tamaño.
El tiomersal y las sales de fenilmercurio se eliminan de la lista de conservantes permitidos, y la prohibición del mercurio del anexo II pierde sus excepciones.
El proyecto Omnibus IX añade «las prostaglandinas y sus análogos» como grupo al anexo II, poniendo fin a su uso en sérums de pestañas y cejas.
El CCSC considera seguro el aceite de árbol de té solo hasta ciertos niveles según el tipo de producto y no en sprays, lo que anticipa una futura restricción en el anexo III.
Desde el 1 de mayo de 2026 están prohibidas las sustancias clasificadas como CMR por el Reglamento Delegado (UE) 2024/2564, mientras que el polvo de plata, el salicilato de hexilo y el o-fenilfenol siguen permitidos con condiciones estrictas.
Desde el 1 de septiembre de 2025, el fotoiniciador TPO, usado en sistemas de uñas de gel que se curan con UV, y otras sustancias CMR recién clasificadas están prohibidos en todos los cosméticos, sin periodo de venta de existencias.
El 4-metilbencilideno alcanfor (4-MBC) se retiró de la lista de filtros UV permitidos y se prohibió; desde el 1 de mayo de 2026 ya no puede venderse en la UE.
Activos aclarantes populares e isoflavonas de soja tienen ahora concentraciones máximas; los productos no conformes salieron de las tiendas de la UE el 1 de noviembre de 2025.
Doce nanomateriales se añadieron al anexo II y se restringió la hidroxiapatita nano; desde el 1 de noviembre de 2025 los productos no conformes ya no pueden venderse.
Los productos con conservantes liberadores de formaldehído deben llevar la advertencia «libera formaldehído» cuando el formaldehído liberado supera el 0,001 %; el último periodo de venta de existencias terminó el 31 de julio de 2026.
